Ylen Uutiset viittomakielellä sai sohvavieraakseen toukokuussa KM Maarit Widberg-Palon, joka teki kartoituksen kyselyt kuurojen lasten ja nuorten sekä heidän perheidensä parissa. Haastattelussa Widberg-Palo kertoo kyselyn myötä ilmi tulleista asioista. Hänen mukaansa esimerkiksi kuurojen tai huonokuuloisten lasten vanhemmat eivät saa riittävästi tietoa heti lapsen synnyttyä.
- Kun lapsi syntyy kuurona tai huonokuuloisena ensimmäisenä tietoa antaa keskussairaala. Sen tiedon varassa vanhemmat usein tekevät päätöksensä, jotka vaikuttavat lapsen koko elämään aina vanhuuteen saakka. Vanhemmat kertovat yleensä saavansa vähän tietoa, ja usein vasta vuosien päästä, kun he saavat tietoa lisää he ajattelevat: "Miksi tästä ei kerrottu meille aiemmin?" Oman lapsen oikeuksien selvittäminen ja niiden puolesta kamppaileminen on väsyttävää, eivätkä kaikki sitä jaksa. Mutta se on vanhempien velvollisuus, Widberg sanoo.
Lapsiasiavaltuutetun toimisto julkisti perjantaina 25.5. Oulussa selvityksen, jossa selvitetään kuulovammaisten lasten oikeuksien toteutumista Suomessa. Kartoituksesta käy ilmi, että lasten kuntoutuksesta vastaavat aikuiset ovat keskenään erimielisiä mm. lasten kielivalinnoista, mikä haittaa joustavan ja tehokkaan kuntoutuksen järjestämistä. Kuurojen Liiton ja Kuulovammaisten Lasten Vanhempien Liiton kanssa toteutettu julkaisu sisältää lapsiasiavaltuutetun suositukset päättäjille.